Uglevodlarning sinflanishi slayd taqdimot

Uglevodlarning sinflanishi slayd taqdimot

O'quvchilarga / Kimyo
Uglevodlarning sinflanishi slayd taqdimot - rasmi

Material tavsifi

Organik kimyo Mavzu: Uglevodlarning sinflanishi Uglevodlar -uglerod va voda so'zlaridan tuzilgan, umumiy formulasi ko'pincha Сn(Н2О)m Uglevodlar monosaxaridlarga, di- va oligosaxaridlarga, polisaxaridlarga bo'linadi. Ular tabiatda keng tarqalgan moddalar bo'lib, o'simliklarning, mevalarning tarkibida bo'ladi. Monosaxaridlar gidrolizga uchramaydigan qandsimon moddalardir. Tabiatda ko'proq besh va olti uglerodli monosaxaridlar pentoza va geksozalar uchraydi. M-n, pentozalar-ksiloza, arabinoza, riboza va h.k. geksozalar-glyukoza, fruktoza, mannoza va h.k. Ularning tarkibidagi 1 ta uglerod al'degid yoki keton guruhini o'zida tutadi, qolgan uglerod atomlarida esa 4 ta yoki 5 ta gidroksil guruhlari bo'ladi. M-n, ribozaning tuzilish formulasi quyidagicha: Keltirilgan birikmalarning ichida riboza, 2-dez-oksiriboza, glyukoza - al'dozalardir. Fruktoza esa-ketozadir. Ular ta'mi shirin moddalar bo'-lib, uzumda va shirin mevalarda ko'p bo'ladi. Monosaxaridlar ochiq uglerod zanjirli va yopiq (siklik) zanjirli tuzilishga ega bo'ladi. Buni D glyukoza misolida ko'rish mumkin: L-qatoriga mansub glyukoza va uning izo-merlarini ham olish mumkin, m-n, -L(-)-glyu-kopiranozaning formulasi quyidagicha ko'rsa-tiladi: D- qatori monosaxaridlar D (-) glitserin al'degididan , L-qatori monosaxaridlari L (-) glitserin al'degididan oksinitril sintezi yorda-mida olinishi mumkin. Masalan buni quyidagi misolda ko'rish mumkin: Monosaxaridlar di- va polisaxaridlarni kislota-lar yoki enzimlar katalizatorligida gidroliz qilib yoki ko'p atomli spirtlarni oksidlab olish mum-kin: (С6Н10О5)n + nH2O  nC6H12O6 Monosaxaridlar suvda yaxshi eriydigan kristall moddalar bo'lib shirin ta'mga ega. Ularning tarkibida asimmetrik uglerod atomlari bo'lgani uchun ular optik faol birikmalardir. M-n, glyukoza ochiq formada 16 ta, yopiq formada esa 32 ta optik izomerlar shaklida bo'ladi. Kimyoviy jihatdan monosaxaridlar ham al'degid (yoki keton), ham ko'p atomli spirt xossalarini namoyon qiladi. M-n monosa-xaridlardagi al'degid guruhini qaytarib ko'p atomli spirt olish mumkin: Oksidlanganda glyukon kislotasi hosil bo'ladi: Glyukoza fenilgidrazin bilan al'degid guruh hisobiga fenilgidrazon va ozazon hosil qiladi. Glyukozani metil yodid bilan metillab pentametilglyukoza (5 ta gidroksil guruh hisobiga pentametil oddiy efiri), sirka angidrid bilan atsetillab pentaatsetilglyukoza olish mumkin: Glyukoza yoki boshqa geksozalar zimaza fer-menti ta'siri ostida bijqib etil spirtini hosil qila-di: Geksozalar spirtli bijqishdan tashqari atseton, butanol, limon kislotasi, sut kislotasi, moy kislotasi hosil qilib ham bijqishi mumkin. Bunda har bir jarayon uchun alohida ferment ishlatiladi. Pentozalardan lavlagi qandi arabinoza, somon va shulhada bo'ladigan ksiloza va biologik ahamiyati katta bo'lgan hujayra yadrosida bo'ladigan ribozalarning tuzilishini keltiramiz: Geksozalardan D-glyukoza, D-fruktoza, D-mannozalar formulalarini keltiramiz: Glyukoza va fruktoza uzum va boshqa shirin mevalar tarkibida, mannoza esa arpada va apel'sin po'chog'ida bo'ladi. Glyukoza va fruktoza muhim ozuqa hisoblanadi. E'tiboringiz uchun raxmat! ...


Ochish
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → pptx
Fayl hajmi 162.9 KB
Ko'rishlar soni 81 marta
Ko'chirishlar soni 6 marta
O'zgartirgan san'a: 30.03.2025 | 00:18 Arxiv ichida: pptx
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → pptx
Fayl hajmi 162.9 KB
Ko'rishlar soni 81 marta
Ko'chirishlar soni 6 marta
O'zgartirish kiritilgan: Arxiv ichida: pptx
Tepaga