Uglevodorodlar va galoid birikmalar

Uglevodorodlar va galoid birikmalar

O'quvchilarga / Kimyo
Uglevodorodlar va galoid birikmalar - rasmi

Material tavsifi

UGLEVODORODLAR VA GALOID BIRIKMALAR Reja: 1. Umumiy xarakteristikasi va ayrim vakillari: terpenlar, monotsiklik, atsiklik terpenlar, galoid birikmalar va ularning parfyumeriya sanoati va qishloq xo'jaligida qo'llash. 2. Uglevodli erituvchilar olish texnologiyasi. 3. Katalitik riforming. 4. Aromatik uglevodorodlarni ajratib olish. Umumiy xarakteristikasi va ayrim vakillari: terpenlar, monotsiklik, atsiklik terpenlar, galoid birikmalar va ularning parfyumeriya sanoati va qishloq xo'jaligida qo'llash. Uglevodorodlar parfyumeriya sanoatida oz miqdorda qo'llaniladi. Uglevodorodlarning ko'pgina vakillari hidsiz bo'lib, ayrimlari badbuy hidlidir. Shuning uchun uglevodorodlarning ayrim vakillari parfyumeriya sanoatida kompozitsion modda sifatida ishlatiladi. Uglevodorodlar molekulasini tuzilishiga qarab ikkita guruhga bo'linadi: ochiq zanjirli va yopiq zanjirli uglerod atomlaridan tsiklik tuzilgan bo'ladi. Ochiq zanjirli uglevodorodlar parfyumeriya sanoatida qo'llanilmaydi, ammo tsiklik terpenlarning ayrim vakillari XBX ga ega bo'ladi. Etilen (СН2=СН2) o'simliklarning o'zida (endogen) mavjud bo'lgan tabiiy regulyator hisoblanadi. U hosilning pishib etilishida, o'simlik barglarining tabiiy to'kilishida asosiy vazifani bajaradi. Etilenning bu xususiyatini 1902-yili rus olimi Nelyubov D.N. birinchi bo'lib kashf etgan. Galogenli alitsiklik uglevodorodlar qator muhim faolliklarni namoyon etadi. Eng asosiysi - yuqori insektitsid xususiyatiga -ega. Uglevodorodlar molekulasining tuzilishi, hamda konformatsiya ko'rinishi pestitsidlik faolligiga katta ta'sir ko'rsatadi. Bu modda benzolni xlorlash usulida olinib, 8 xil izomerga ega. Ulardan faqat γ -izomeri (uni Lindan deb ataladi) yuqori insektitsidlik xususiyatini namoyon etadi. Preparat emulsiya, dustlar, kukunlar xolatida o'simlik zararkunanlalariga, hamda xayvonlarda uchraydigan parazitlarga qarshi kurashda juda yaxshi natija beradi. Bu preparatni har xil yo'llar bilan sanoatda olish usullari, hayvonlarda va hasharotlarda yuz beradigai metabolizmlari, hamda uning kimyoviy xossalari juda chuqur o'rganilgan. Biz GXTG γ - izomerining tuzilishi kreslo ko'rinishida bo'lishini, 1,3,5 - holatdagi xlor atomlari bir tekislikda, 2,4,6 -holatdagilari esa parallel boshqa yuzada joylanishini aytib o'tish bilan kifoyalanamiz: Uglevodli erituvchilarni olish texnologiyasi. Suyuq olefin uglevodorodlar. Neftkimyo sanoati uchun parafinlarni kreking maxsuloti bo'lgan to'g'ri zanjirli α -olefinlar yoki quyi molekulyar polimerlar sintez qilinayotgandagi metallorganik katalizatorlar ishtirokida etilenni polimerlash jarayonlari zarur axamiyat kasb etadi: Fosforli (nordon) katalizatorlarda propilen va butilenni polimerlab olinadigan tarmoklashish zanjirli olefinlar xam zo'r axamiyat kasb qilganlar. Ushbu suyuq olefin uglevodorodlar asosan sintetik yuvish vositalari ishlab chiqarishda ishlatiladi. Butadien olishning asosiy sanoat usullari: Butadien olishning asosiy sanoat usullari quyidagilar: 1. Lebedov usuli bo'yicha etil spirtidan olish, 2. Butanni degidrirlash (bir va ikki bosqichli usullar bilan) 3. Piroliz jarayoni S4 fraktsiyasidan ajratib olish. Butadien ishlab chiqarish xajmlari quyidagi jadvalda keltirilgan. Butadien ishlab chiqarish xajmlari Mamlakatlar Butadien ishlab chiqarish xajmi, mln.t 1960 1970 1975 1980 AQSh va Kanada 0,9 1,6 1,8 2,7 arbiy Evropa 0,2 0,8 1,4 2,3 Yaponiya 0,4 0,6 1,0 Monosaxaridlar (monozlar) Geksozalarning tabiatda ikki ...


Ochish
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → ppt
Fayl hajmi 2.27 MB
Ko'rishlar soni 85 marta
Ko'chirishlar soni 7 marta
O'zgartirgan san'a: 30.03.2025 | 00:19 Arxiv ichida: ppt
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → ppt
Fayl hajmi 2.27 MB
Ko'rishlar soni 85 marta
Ko'chirishlar soni 7 marta
O'zgartirish kiritilgan: Arxiv ichida: ppt
Tepaga